一，入组背景

自2016年8月5日被诊断为肺炎型肺腺癌，分期为T4N3M1，两次化疗（培美+倍伐+卡铂）无效，后基因检测有19突变，2016年9月—2018年3月易瑞沙19个月治疗。过程中，在不断寻找延缓靶向药耐药的方法。同时，一直寻求激活自身免疫功能的方法。期间和病友们一起做过多种尝试就。

2016年得知钟南山、陈小平院士的疟原虫项目，有跟踪关注。对其通过接种疟原虫使患者发烧后，激活人体自身免疫细胞，从而达到治疗癌症的方法和原理比较认同。

2017年3月，去广州实验组实地考察，见了当时在实验组的病友，见了陈小平院士。详细了解疟原虫治疗癌症的原理：通过疟原虫感染，激活人NK自然杀伤细胞，同时对癌细胞产生一定杀伤作用；激活特异性T细胞，持续杀死癌细胞；持续40度左右高温，热疗杀死、杀伤破坏癌细胞。实验组当时已有一个肺癌、一个前列腺癌患者，出组时的评价是CR，很是兴奋。虽然在全面了解项目情况后，当时就知道，每个人接受治疗的结果会不一样。但看到病友停靶向药5个月，心中着实羡慕。想想*起码能停几个月靶向药，我们就下决心要入组。

二，入组情况

2018年4月13日入组

实验组是与广州医科大学附属第一医院一起，实施疟原虫实验项目。 入组需要做增强CT、脑部增强核磁共振、pet-ct，和常规肺癌血检。核磁共振当时检出左额叶有占位灶，但当时医生认为不是转移灶，确定入组。

1，4月23日接种疟原虫，5月 1日发烧。因为接种是间日疟原虫，所以是隔日发烧。理论上是一天发烧一天不发烧。我前20天基本是隔日发烧，*高温度在42.1度。发烧时间一般在6-12个小时。高烧时间基本采用物理降温，尽量减少药物干预。 期间，会每天检查虫子数量，如果超过规定数量，则注射青蒿素，灭掉一部分虫子，让病人不至于不可控

2，接种一个月左右，出现持续高烧不退的情况，并伴随咳嗽，整夜整夜睡不着的情况，持续时间大概半个月。后来采取的是中药桂枝汤和**退烧给药的方式降温。主要是严格控制使用免疫抑制类药物，*大程度的保留疟原虫治疗效果。长时间高热严重影响身体平衡血红蛋白丶红细胞下降，后实在控制不住，CT检查，合并肺部感染，人也非常虚弱、食欲减退，才采用抗生素5天，输血1个单位治疗。

3，治疗过程中，每个月做血检，ct检查B超等常规检查。 5月底ct显示肿瘤增大，从入组前的3.5x2.8增加到6.1x4.3，并合并炎症cea反而下降，从入组的11.46降到8.3 ；6月底ct显示，肿瘤缩小到5.8x3.5。cea基本与5月一至丶并伴阻塞性肺炎。 2个月中cea先升后降丶病灶从先增大再缩小

4，实验组对于肿瘤增大的解释是：疟原虫治疗的前一个阶段（急性期），病灶都会长大；cea也会上升。这些情况会随着后一个阶段（慢性期）的到来逐渐减小和降低，但有的是出组后持续缩小。

5，我在近3个月的治疗期间，cea前高后低，原发灶前大后缩。但这些指标一直高于入组前指标。

6，6月底脑部核磁共振显示有两转移灶，同时一直伴有右手右腿麻胀。7月1日灭虫，7月4日出组。

三，得失 从实际情况来看，我的实验治疗是失败的。

实验组给出的出组结论是：疾病进展。

脑部左额病灶从疑似转移灶到确定转移灶并增大；同时，右枕叶出现新病灶。其次，肺部病灶虽然有缩小，但与入组时相比还是增大；同时，有了慢性阻塞性肺炎。

另外，我的自身免疫细胞**值下降，从这方面也是失败的。

但客观地讲，疟原虫实验组的免疫治疗，本身就是一个缓慢起效的过程。它不是立竿见影的效果。 实验组CR的两个病人，前列腺癌那个患者出组时肿瘤增大、cea增高。但三个月后肿瘤缩小、cea降低，半年后pet-ct显示肿瘤完全消失。  也许，癌症的复杂性导致每种治疗不是人人有效。

在这个实验中我得到的经验是：空窗有风险，如果能联合靶向治疗会降低风险。 还好我的小白鼠没有白当，实验组已经改进了治疗方法： 1，让患者不发烧进行治疗； 2，目前已经有联合靶向药治疗的模式（自费）